移液器原理、使用、維護、校準鑒定

這些微量加樣器的吸液范圍在1—1000~1之間，適用 于臨床常規化學實驗室使用。微量加樣器發展到今天，不但加樣更為精確，而且品種也多種多樣，如微量分配器、多通道微量加樣器等，其加樣的物理學原理有下面兩種：

①使用空氣墊(又稱活塞沖程)加樣；

②使用無空氣墊的活塞正移動(positive displacement)加樣。

上述兩種不同原理的微量加樣器有其不同的特定應用范圍。 

一、空氣墊加樣器活塞沖程(空氣墊)加樣器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣，加樣體積的范圍在小于1ul至l0ml之間。加樣器中的空氣墊的作用是將吸于塑料吸頭內的液體樣本與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，死體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的膨脹程度。

因此，活塞移動的體積必須比所希望吸取的體積要大約2％～4％，溫度、氣壓和空氣濕度的影響必須通過對空氣墊加樣器進行結構上的改良而降低，使得在正常情況下不至于影響加樣的準確度。

一次性吸頭是本加樣系統的一個重要組成部分，其形狀、材料特性及與加樣器的吻合程度均對加樣的準確度有很大的影響。 

二、活塞正移動加樣器以活塞正移動為原理的加樣器和分配器與空氣墊加樣器所受物理因素的影響不同。

因此，在空氣墊加樣器難以應用的情況下，活塞正移動加樣器可以應用，如具有高蒸汽壓的、高黏稠度以及密度大于2．0g／cm3的液體；又如在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中，為防止氣溶膠的產生，最好使用活塞正移動加樣器。

活塞正移動加樣器的吸頭與空氣墊加樣器吸頭有所不同，其內含一個可與加樣器的活塞耦合的活塞，這種吸頭一般由生產活塞正移動加樣器的廠家配套生產，不能使用通常的吸頭或不同廠家的吸頭。 

三、多通道加樣器、電子加樣器和分配器多通道加樣器、電子加樣器和分配器的原理與上述相同。多通道加樣器通常為8通道或12通道，與8X12＝96孔微孔板一致。

多通道加樣器的使用不但可減少實驗操作人員的加樣操作次數，而且可提高加樣的精密度。電子加樣器和分配器為半自動加樣系統，電子加樣器最大的優點是其具有很高的加樣重復性，應用范圍廣。

第二部分：移液器的使用規范以及注意事項

1．使用合適的吸頭：

為確保更好的準確性和精度，建議移液量在吸頭的35％-100％量程范圍內。

2．設定移液體積

從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可

從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度

3．吸頭的安裝：

對于大多數品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，將移液器垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。也有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度，嚴重的則會損壞移液器，所以應當避免出現這樣的操作。有的多道移液器設有O型環，配合有前擋點的吸頭，只需輕壓一下即可達致理想密封。

4．吸頭浸入角度和深度：

吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內，保持豎直為佳；吸頭浸入深度建議如下所示：

5．吸頭潤洗：

對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準確性；但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性，請使用者特別注意。

6．吸液速度：

移液操作應保持平順、合適的吸液速度；過快的吸液速度容易造成樣品進入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。

7．移液器的放置

吸有液體的移液器不應平放，吸頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹

8．移液器在每次實驗后應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液器的使用壽命 

9．為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層"液膜"，造成排液量偏小而產生誤差。

10．.濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。

11．移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體

12．不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作 

移液器（移液器）使用建議：1、移液時保持正確的姿勢；不要時

刻緊握移液器，使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞；有可能的話經常換手操作。 

2、定期檢查移液器的密封狀況，一旦發現密封老化或出現漏液，須及時更換密封圈。 

3、每年對移液器進行1-2次檢驗（視使用頻率而定）。 

4、絕大多數移液器，在使用前和使用一段時間后，要給活塞涂上一層潤滑油以保持密封性；

移液器的日常維護與維修移液器的清潔

定期清洗移液器，可以用肥皂水、60 ％異丙醇、70%乙醇等非腐蝕性洗滌劑，再用蒸餾水清洗，自然晾干。高溫消毒之前，要確保移液器能適應高溫。

注意事項在吸取液體時不宜急速彈回，在吸取高粘度的液體時操作需更加如此，吸液前應檢查管嘴內有無異物；新裝的管嘴先吸入液體再排空，如此2-3次后再進行試驗操作。移液器使用溫度與校準相差很大的時候，移液器需另行校準。

1、前進法在潔凈的試劑容器中注入待轉移的溶液

A、將按鈕壓至第一停點位置

B、將移液器管嘴置于液面一下1cm深度并慢慢松開按鈕，待管嘴吸入液體后，將管嘴撤出液面并協貼在試劑瓶壁上淌走多余的液體

C、輕輕壓下操作按鈕至第一停點，約1秒后繼續將操作按鈕向下壓至此操作第二停點，此操作作用是排盡管嘴內的溶液

D、松開按扭使之返回起點位置

2、倒退法在潔凈的試劑容器中注入待轉移的溶液

A、將按鈕壓至第二停點位置

B、將移液器管嘴置于液面一下1cm深度并慢慢松開按鈕，待管嘴吸入液體后，將管嘴撤出液面并協貼在試劑瓶壁上淌走多余的液體

C、輕輕壓下操作按鈕至第一停點，放出預設定的液體。將操作按鈕保持在第一停點位置，使少量不包括移液量范圍的液體依然留在管嘴內

D、剩余在管嘴內的液體隨管嘴一起廢棄或者移至原容器中。

外觀要求

移液器塑料件外殼表而應平榷、光滑，不得有明顯的縮痕、廢邊、裂紋、氣泡和變形等現象;金屬件表面鍍層應無脫落、銹蝕和起層。

移液器主體應具有下列標記:產品名稱、制造廠或商標、標稱容量(ul或ml)、型號規格、出廠編號。

活塞

按動移液器的活塞時，上、下移動應靈活，分擋界限明顯。

調節器

移液器的顯示窗在容址調節動作時，應轉動靈活，數字指示清晰、完整。

吸頭

吸頭應采用聚丙烯材料制成。

吸頭不得有明顯的彎曲現象。內壁應光潔、平滑，排液后不得有殘留液體存在。

不同規格型號的移液器應采用相應配套的吸頭。

檢定介質

檢定介質應符合GB 6682-1992《分析實驗用水規格和試驗方》要求的蒸餾水或去離子水，并提前24 h放人實驗室內，使其溫度與室溫溫差不得大于2度。

被檢移液器應在檢定前4h放入實驗室內或等條件空間。

第五部分： 移液器的校準

采用衡量法對移液器進行檢定。

1、檢定前的準備

所選用的管嘴應與被檢移液器的吸引桿配套。在移液器的吸引桿的下端，輕輕轉動管嘴，以保證移液器的密封性，并在完成幾次吸液、排液過程中應沒有掛水現象。

多頭型移液器的進行單孔分別檢測

2、檢定步驟

（1）將稱量杯放人電子天平中，待天平顯示穩定后，按下操縱桿使電子天平復零。

（2）將移液器的容量調到被檢點。

（3）垂直握住移液器，將按鈕按到第一檔位，此時將管嘴浸入裝有蒸餾水的容器內，并保持在液面下2mm到3mm處，緩慢放松按鈕，等待1到3s后離開液面，擦干管嘴外的液體（此時不能碰到流液口，以免管嘴內的液體帶出。）

（4）從電子天平中取出稱量杯，將吸頭流液口靠在稱量杯內壁并成45°，緩慢的將按鈕壓到第一停止點，等待1到3秒，將按鈕按到底部，然后將吸頭沿著稱量杯的內壁向上移開。

（5）將稱量杯放入天平秤盤，記錄此時天平顯示出的數值，同時記錄下此時容器內蒸餾水的溫度。

（6）重復以上十次次以上，并填寫《微量移液器校準表》

檢定應包括兩個量程，第一個為最大量程，第二個量程為最大量程的10%或最小量程

3，移液器容量小范圍調整方法

容量不足的時用校準工具順時針旋轉螺母可增加容量

容量過大時用校準工具逆時針旋轉螺母可減少容量